只需一個(gè)唾液樣本就可以尋找193種遺傳疾病的新生兒基因測(cè)序出爐,麻省理工學(xué)院技術(shù)回顧(MIT Technology Review)的報(bào)道稱。
這個(gè)專門(mén)針對(duì)健康嬰兒的基因測(cè)序,是對(duì)現(xiàn)有的新生兒疾病篩查的補(bǔ)充。
目前的寶寶基因測(cè)序,是美國(guó)政府推薦的新生兒篩查檢測(cè),尋找至少34種疾病。這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)需要在新生兒腳后跟采集少量血液樣本。
而最新推出的檢測(cè)更加簡(jiǎn)便。只需唾液樣本,而且能尋找更多的疾病,如遺傳病貧血,癲癇和代謝疾病。
這個(gè)由Sema4公司推出的檢測(cè),標(biāo)價(jià)649美元(4200元人民幣左右)。
與全基因組測(cè)序不同,這個(gè)新生兒檢測(cè)使用DNA來(lái)測(cè)序一個(gè)基因子集。與此同時(shí),這個(gè)測(cè)序還針對(duì)寶寶在最初的幾年內(nèi)常用的38種用藥進(jìn)行個(gè)性化藥物反應(yīng)的分析。
這個(gè)測(cè)序能讓家長(zhǎng)了解到更多的有關(guān)自己的孩子的基因信息,比現(xiàn)有的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)序更加完整,公司高管指出。
“如果你能在孩子出生時(shí)發(fā)現(xiàn)一些最常見(jiàn)的疾病,就能更好地了解你的孩子的健康狀況。 我們認(rèn)為父母希望為孩子們做的事情,并盡一切可能使他們的孩子能有最健康的生活。”公司首席執(zhí)行官Eric Schadt表示說(shuō)。
任何人只需在網(wǎng)上下單就可以訂購(gòu)這個(gè)基因測(cè)序,但是,測(cè)序費(fèi)用沒(méi)有醫(yī)保報(bào)銷。
雖然看似簡(jiǎn)單和一目了然,但是,這種新生兒基因測(cè)序是否真正有必要?
遺傳學(xué)家指出,即使嬰兒出現(xiàn)基因突變,出現(xiàn)癥狀也可能需要數(shù)年的時(shí)間。有時(shí),一個(gè)孩子可能攜帶某種基因突變,但不會(huì)發(fā)展成相應(yīng)的疾病。
因此,對(duì)于健康的寶寶和成年人來(lái)說(shuō),基因測(cè)序不是目前常規(guī)使用的方法。
“對(duì)于很多家庭來(lái)說(shuō),這是一種可能讓人不安的事,它不一定會(huì)使父母或孩子受益。”莎拉·勞倫斯學(xué)院(Sarah Lawrence College)的遺傳學(xué)家勞拉·赫徹(Laura Hercher)對(duì)MIT Technology Review表示。
有時(shí),測(cè)試的結(jié)果可能會(huì)導(dǎo)致父母的焦慮和困惑,并增加對(duì)孩子的不必要的測(cè)試,她說(shuō)。
“你把父母推到一個(gè)難受的位置,因?yàn)樗麄儾恢朗欠駪?yīng)該等待,等孩子生病時(shí)再做更多的檢查和治療。”
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