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CPHI制藥在線 資訊 順鉑脂質(zhì)體治療乳腺癌獲積極臨床結(jié)果

順鉑脂質(zhì)體治療乳腺癌獲積極臨床結(jié)果

來源:轉(zhuǎn)載
  2018-02-01
1月31日,位于丹麥的Medical Prognosis Institute(MPI)子公司Oncology Venture公布了第二份關(guān)于藥物L(fēng)iPlaCis用于難治型轉(zhuǎn)移性乳腺癌治療的臨床2期試驗(yàn)部分(屬于臨床1/2期研究)的中期報(bào)告。

       1月31日,位于丹麥的Medical Prognosis Institute(MPI)子公司Oncology Venture公布了第二份關(guān)于藥物L(fēng)iPlaCis用于難治型轉(zhuǎn)移性乳腺癌治療的臨床2期試驗(yàn)部分(屬于臨床1/2期研究)的中期報(bào)告。

       LiPlaCis是一種順鉑脂質(zhì)體靶向制劑,在10例可評(píng)價(jià)的患者中7例有臨床緩解反應(yīng),而傳統(tǒng)的順鉑治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌在先前進(jìn)行的試驗(yàn)中僅報(bào)告了10%的有效率。在由DRP確定的三分之一病人中,其對(duì)治療最為敏感,5位患者全部獲得臨床獲益。此外,5名接受過多次治療的患者中,相比之前的所有治療(包括激素治療和聯(lián)合治療),有3名患者獲得了更長(zhǎng)和更優(yōu)的臨床緩解。

       該臨床1/2期試驗(yàn)入組的患者通過使用MPI開發(fā)的伴隨診斷工具DRP進(jìn)行輔助篩選,這將使那些最有可能對(duì)治療有應(yīng)答的病人得到招募。

       該項(xiàng)臨床研究的2期試驗(yàn)部分預(yù)計(jì)招募20名對(duì)治療具有應(yīng)答可能性的可評(píng)估患者。這項(xiàng)研究正在按計(jì)劃進(jìn)行,最后一位病人預(yù)計(jì)將在2018年第一季度結(jié)束前完成入組。

       MPI創(chuàng)始人及首席科學(xué)官Steen Knudsen博士表示:“在這項(xiàng)前瞻性研究中,DRP可以識(shí)別出有應(yīng)答和無應(yīng)答的患者群,且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。”

       Rigshospitalet醫(yī)院和丹麥乳腺癌合作小組醫(yī)學(xué)治療科學(xué)委員會(huì)主席、哥本哈根大學(xué)醫(yī)院Bent Ejlertsen博士表示:“所有腫瘤科醫(yī)生都想為患者選擇正確的抗癌療法,而免于接受對(duì)患者不利的治療。因此,目前迫切需要一種類似于Oncology Ventures公司DRP這樣的檢測(cè)技術(shù),它在確定對(duì)抗癌藥物治療有效病人方面很有希望。”

       到目前為止,該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的2期部分共有17名患者入組,其中10名患者已接受足夠長(zhǎng)時(shí)間的隨訪以用于評(píng)估療效。這些患者中,共有7名患者獲得了臨床療效,其中2名患者有部分緩解(PR),5名患者疾病穩(wěn)定(SD)。3例有進(jìn)展性疾病(PD),3例不能評(píng)估療效(2例早前已死亡-已確定與藥物治療無關(guān),另1個(gè)入組失?。?。

       DRP篩選且已排除之前接受過鉑治療的患者試驗(yàn)數(shù)據(jù)情況為:

       1. 之前平均接受過7次治療的5名患者中,全部獲得了臨床獲益(部分緩解+疾病穩(wěn)定)并平均持續(xù)25周時(shí)間,他們最近所接受治療的平均獲益時(shí)間僅為14周。

       2. 相較之前所有的治療藥物,5例中有3例(2例部分緩解+1例疾病穩(wěn)定)有更好的療效或更長(zhǎng)的療效持續(xù)時(shí)間。(新浪醫(yī)藥編譯/David)

       文章參考來源:MPI'S SPINOUT ONCOLOGY VENTURE ANNOUNCES POSITIVE INTERIM RESULTS FROM A PHASE 1/2 DRP GUIDED STUDY OF LIPLACIS IN HEAVILY PRETREATED BREAST CANCER PATIENTS

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