▎藥明康德/報(bào)道
Adverum Biotechnologies(下稱Adverum)近日宣布擴(kuò)大與Editas Medicine(下稱Editas)的合作協(xié)議。兩家公司曾于2016年8月公布了合作關(guān)系,協(xié)力開(kāi)發(fā)基因組編輯類(lèi)藥物以治療五種遺傳性的視網(wǎng)膜疾病。根據(jù)擴(kuò)大協(xié)議的條款,Adverum和Editas將研究期限延長(zhǎng)至2018年第三季度;從現(xiàn)在至2020年8月,Editas保留了一系列可行權(quán)力。
Adverum是一家處于臨床階段的基因治療公司,主要關(guān)注嚴(yán)重罕見(jiàn)和眼部疾病的未滿足醫(yī)療需求。Adverum擁有強(qiáng)大的開(kāi)發(fā)管線,其中包括旨在治療罕見(jiàn)疾病α-1抗胰蛋白酶(A1AT)缺陷和遺傳性血管性水腫(HAE)以及濕性老年性黃斑病變(wAMD)的候選產(chǎn)品。利用基于新一代腺相關(guān)病毒(AAV)載體的技術(shù)平臺(tái),Adverum通過(guò)誘導(dǎo)具有治療效果的蛋白質(zhì)的持續(xù)表達(dá)來(lái)提供持久的療效。
成立于2013年的Editas Medicine在基因組編輯、蛋白質(zhì)工程、分子和結(jié)構(gòu)生物學(xué)等領(lǐng)域居于世界領(lǐng)先地位,這家創(chuàng)新型基因組編輯公司專(zhuān)精于CRISPR/Cas9和TALENs等基因組編輯技術(shù)。該公司的使命是將基因組編輯技術(shù)轉(zhuǎn)化為新的藥物和療法,利用精確的分子修飾技術(shù)對(duì)基因組進(jìn)行編輯糾錯(cuò),在基因水平上治療導(dǎo)致多種疾病的根本原因。
Adverum與Editas的合作旨在開(kāi)發(fā)用基因組編輯類(lèi)藥物治療遺傳性視網(wǎng)膜疾病的方法。除此之外,Adverum還與Regeneron醫(yī)藥公司有合作協(xié)議,共同研發(fā)和商業(yè)化眼科疾病基因治療產(chǎn)品。
“我們與Editas的合作內(nèi)容主要集中在利用我們的下一代AAV載體來(lái)傳遞Editas基于CRISPR的基因組編輯技術(shù),從而開(kāi)發(fā)新的治療方法,”Adverum的總裁兼首席執(zhí)行官Amber Salzman博士說(shuō):“我們合作關(guān)系的擴(kuò)展,證明了我們的下一代載體在這項(xiàng)工作中的重要性。”
▲Editas的首席執(zhí)行官Katrine Bosley女士(圖片來(lái)源:Editas官方網(wǎng)站)
Editas的首席執(zhí)行官Katrine Bosley女士則表示:“這項(xiàng)合作將我們同類(lèi)的基因組編輯平臺(tái)和Adverum業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的載體技術(shù)結(jié)合在一起,攜手為視網(wǎng)膜疾病患者開(kāi)發(fā)新藥。Adverum擁有獨(dú)特的技術(shù)和重要的眼科經(jīng)驗(yàn)。擴(kuò)大我們的合作關(guān)系反映了我們繼續(xù)對(duì)基因組編輯平臺(tái)進(jìn)行高度選擇性投資的策略。”
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