加科思JAB-3068獲美國FDA新藥臨床試驗批準(zhǔn)

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2018-01-18

2018年1月12日，北京加科思新藥研發(fā)有限公司宣布，加科思自主設(shè)計開發(fā)、具有全球知識產(chǎn)權(quán)的小分子口服抗腫瘤藥JAB-3068正式獲得美國FDA新藥臨床實驗批準(zhǔn)，公司向中國CFDA遞交的新藥臨床試驗申請也啟動審評。

盡管PD-1/PD-L1抗體在腫瘤免疫治療方面取得巨大成功，但還是有約60-70%病人的腫瘤對PD1/PD-L1抗體治療沒有應(yīng)答。最新的研究證實，除PD-1/PD-L1信號通路之外，腫瘤特異性 T細(xì)胞激活還需要其它信號通路的參與，JAB-3068的臨床前研究也證實了其不僅作用于PD-1信號通路的下游，而且可以解除腫瘤微環(huán)境中的免疫抑制。研究顯示JAB-3068單獨口服給藥能夠促進(jìn)CD8+ T細(xì)胞殺傷腫瘤的功能，也可以與PD1/PD-L1抗體聯(lián)合應(yīng)用，所以，JAB-3068將用于PD-1/PD-L1抗體無應(yīng)答的腫瘤治療。

關(guān)于加科思

加科思是一家總部位于北京亦莊，以原創(chuàng)藥研發(fā)為核心的制藥公司，專注于為重大疾病治療提供突破性創(chuàng)新產(chǎn)品，為人類的健康發(fā)展提供更多的解決方案，公司愿景是成長為全球具有影響力的制藥企業(yè)。除北京的研發(fā)中心外，在美國波士頓設(shè)立了辦事處，協(xié)調(diào)全球的技術(shù)開發(fā)。公司擁有包括抗腫瘤藥及耐藥性抗生素等產(chǎn)品線。同時，加科思以“基金+平臺”的創(chuàng)新商業(yè)模式，為有志于創(chuàng)業(yè)的科學(xué)家提供全鏈條的服務(wù)體系發(fā)展平臺和投資，做原創(chuàng)藥研發(fā)創(chuàng)業(yè)者的助推器。

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