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CPHI制藥在線 資訊 恒瑞醫(yī)藥的乳腺癌1類化藥獲批臨床

恒瑞醫(yī)藥的乳腺癌1類化藥獲批臨床

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來(lái)源:藥渡頭條
  2018-01-17
江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司及子公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司近日收到國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局核準(zhǔn)簽發(fā)的《審批意見(jiàn)通知件》。另,恒瑞醫(yī)藥、上海恒瑞收到國(guó)家食藥監(jiān)總局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床實(shí)驗(yàn)批件》,并將于近期開(kāi)展I期臨床試驗(yàn)。

       江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司及子公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司近日收到國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局核準(zhǔn)簽發(fā)的《審批意見(jiàn)通知件》。另,恒瑞醫(yī)藥、上海恒瑞收到國(guó)家食藥監(jiān)總局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床實(shí)驗(yàn)批件》,并將于近期開(kāi)展I期臨床試驗(yàn)。

       藥品名稱:SHR9549

       劑型:原料藥

       申請(qǐng)事項(xiàng):國(guó)產(chǎn)藥品注冊(cè)

       注冊(cè)分類:化學(xué)藥品

       申請(qǐng)人:江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司、上海恒瑞醫(yī)藥有限公司

       受理號(hào):CXHL1700177

       批件號(hào):2017L05260

       審批意見(jiàn):根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,批準(zhǔn)本品制劑進(jìn)行臨床試驗(yàn)。

       藥品名稱:SHR9549片

       劑型:片劑

       申請(qǐng)事項(xiàng):國(guó)產(chǎn)藥品注冊(cè)

       注冊(cè)分類:化學(xué)藥品第1類

       申報(bào)階段:臨床

       申請(qǐng)人:江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司、上海恒瑞醫(yī)藥有限公司

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,批準(zhǔn)本品進(jìn)行臨床試驗(yàn)。

       2017年6月29日,恒瑞醫(yī)藥和上海恒瑞向江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局遞交的藥品注冊(cè)申請(qǐng)獲受理。SHR9549是一種口服小分子選擇性雌激素受體下調(diào)劑,擬適用于ER陽(yáng)性與HER2陰性的乳腺癌。

       第一代選擇性雌激素受體下調(diào)劑氟維司群由阿斯利康公司開(kāi)發(fā),于2002年獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn),用于治療雌激素輔助治療后復(fù)發(fā)的ER陽(yáng)性的乳腺癌以及與CDK4/6抑制劑palbociclib聯(lián)合,治療經(jīng)雌激素治療后發(fā)生轉(zhuǎn)移的ER陽(yáng)性與HER2陰性乳腺癌。該產(chǎn)品于2010年6月在中國(guó)獲批進(jìn)口。

       經(jīng)查詢,目前國(guó)內(nèi)有正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司提交了氟維司群注射液申報(bào)生產(chǎn)的注冊(cè)申請(qǐng),以及印度瑞迪博士實(shí)驗(yàn)室有限公司提交了該產(chǎn)品進(jìn)口申報(bào)臨床的注冊(cè)申請(qǐng)。2016年氟維司群中國(guó)銷售額約為543.5萬(wàn)美元,全球銷售額約為7.9億美元。

       截至目前,公司在SHR9549及片研發(fā)項(xiàng)目上已投入研發(fā)費(fèi)用約為2340萬(wàn)元人民幣。

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