6個(gè)小時(shí)前,制藥巨頭輝瑞通過華爾街日報(bào)等主要商業(yè)媒體宣布,它將停止目前所有的阿爾茨海默病和帕金森病的新藥開發(fā),“放棄昂貴而徒勞的努力”,設(shè)法去尋找更有效的解決方案。
根據(jù)輝瑞對外宣布的消息,由于放棄這些新藥的開發(fā),未來幾個(gè)月里公司將裁員300人。
自從2003年易倍申(美金剛)批準(zhǔn)上市以來,已經(jīng)有將近15年沒有一個(gè)適用于阿爾茨海默病的新藥面世了。面對日趨嚴(yán)峻的疾病負(fù)擔(dān),科研人員一直在努力尋找新的治療手段,不僅可以緩解癥狀,更希望可以真正治愈疾病。
眾所周知,人們尚未完全明白認(rèn)知癥的發(fā)病機(jī)理。目前開發(fā)的治療手段也是基于各種假說,已經(jīng)上市的幾款藥物主要是針對神經(jīng)遞質(zhì)理論,過去幾年則集中在β淀粉樣蛋白理論上。如今,科研人員也開始研究Tau蛋白、神經(jīng)炎癥和免疫等理論,以期擴(kuò)大研究范圍,提高研究效率。
然而,科學(xué)的道路從來都是布滿荊棘。
2017年2月,美國默克宣布停止開發(fā)β淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)抑制劑verubecestat治療輕度到中度阿爾茨海默病的二/三期臨床試驗(yàn),原因是中期分析顯示“不可能有積極的臨床獲益”。不過Verubecestat用于早期阿爾茨海默病的3期臨床試驗(yàn)仍將繼續(xù),預(yù)計(jì)在2019年2月公布數(shù)據(jù)。
2017年9月,美國Axovant公司宣布其開發(fā)的intepirdine在治療輕度到中度阿爾茨海默病的3期臨床試驗(yàn)中關(guān)于認(rèn)知能力和日常生活能力的兩項(xiàng)主要療效終點(diǎn)都沒有達(dá)到。不過,intepirdine仍將繼續(xù)開展用于路易體認(rèn)知癥的2期臨床試驗(yàn)。
當(dāng)然,還有好幾款藥物目前還處于三期臨床試驗(yàn)中,結(jié)果會(huì)在明后年陸續(xù)公布。
雖然治療手段仍然需要人們耐心等待,但是在疾病診斷方面有好消息。
已經(jīng)有多個(gè)科研團(tuán)隊(duì)運(yùn)用大數(shù)據(jù)和人工智能手段,識別可能發(fā)展為神經(jīng)退行性疾病的腦部細(xì)微變化,從而為疾病的早期干預(yù)提供更多時(shí)間和更準(zhǔn)確的預(yù)測。
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