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CPHI制藥在線 資訊 一致性評(píng)價(jià)首批名單出爐 17個(gè)品規(guī)藥品過關(guān)

一致性評(píng)價(jià)首批名單出爐 17個(gè)品規(guī)藥品過關(guān)

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  2022-08-10
關(guān)乎藥企生死的一致性評(píng)價(jià)工作有了第一階段的結(jié)果。12月29日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心(簡稱“CDE”)公布了第一批通過一致性評(píng)價(jià)的17個(gè)品規(guī)藥品名單,涉及11個(gè)藥品7家企業(yè)。其中,華海藥業(yè)成為最大贏家,共有9個(gè)品規(guī)6個(gè)藥品獲得通過。

       關(guān)乎藥企生死的一致性評(píng)價(jià)工作有了第一階段的結(jié)果。12月29日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心(簡稱“CDE”)公布了第一批通過一致性評(píng)價(jià)的17個(gè)品規(guī)藥品名單,涉及11個(gè)藥品7家企業(yè)。其中,華海藥業(yè)成為贏家,共有9個(gè)品規(guī)6個(gè)藥品獲得通過。業(yè)內(nèi)人士表示,一致性評(píng)價(jià)將對(duì)我國醫(yī)藥工業(yè)的競爭格局產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響,通過一致性評(píng)價(jià)的品規(guī)藥品和企業(yè)將在藥品招標(biāo)、醫(yī)保支付、企業(yè)技術(shù)改造等許多方面,享受到較大的政策紅利。

       根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局(簡稱“CFDA”)的規(guī)定,截至2018年底,凡2007年10月1日前批準(zhǔn)上市的列入國家基本藥物目錄(2012年版)中的化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑(289個(gè)品種),須完成藥品一致性評(píng)價(jià),未完成者將被注銷文號(hào)。同時(shí),自第一家品種通過一致性評(píng)價(jià)后,3年后不再受理其他藥品生產(chǎn)企業(yè)相同品種的一致性評(píng)價(jià)申請(qǐng)。也就是說,首批通過一致性評(píng)價(jià)的17個(gè)品規(guī)藥品無疑占據(jù)了市場優(yōu)勢高地。

       可享受多個(gè)政策紅利

       在CDE公布的通過一致性評(píng)價(jià)的17個(gè)品規(guī)藥品中,華海藥業(yè)拿下9個(gè),包括厄貝沙坦片、福辛普利鈉片等高血壓藥品,利培酮片等**類藥物,以及鹽酸帕羅西汀片等抑郁類藥物,都是市場容量大、批文眾多的品種。輝瑞制藥共有3個(gè)品規(guī)藥品入圍,正大天晴、信立泰、國藥集團(tuán)、倍特藥業(yè)、齊魯制藥等各有1個(gè)品規(guī)藥品進(jìn)入。

       通過一致性評(píng)價(jià)的企業(yè)和藥品將迎來眾多利好。

       根據(jù)有關(guān)規(guī)定,同品種藥品通過一致性評(píng)價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到3家以上的,在藥品集中采購等方面不再選用未通過一致性評(píng)價(jià)的品種;未能通過一致性評(píng)價(jià)的產(chǎn)品將退出公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)市場;企業(yè)可在藥品標(biāo)簽、說明書中使用“通過一致性評(píng)價(jià)”標(biāo)識(shí),提升品牌價(jià)值;企業(yè)在技術(shù)改造方面,可以申請(qǐng)中央基建投資、產(chǎn)業(yè)基金等資金支持等。

       在新一輪藥品招標(biāo)政策中,廣東、江蘇、青海、廣西、河南等地均降低了原研藥質(zhì)量層次,或?qū)⒎轮扑幰恢滦栽u(píng)價(jià)藥品、首仿藥、規(guī)模企業(yè)藥品、歐美日上市銷售等藥品與原研藥列入同一質(zhì)量層次。深圳市在醫(yī)院招標(biāo)層面對(duì)一致性評(píng)價(jià)品種大開通道,明確規(guī)定優(yōu)先選擇通過國家仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)藥品。

       各大藥企目前都在抓住一致性評(píng)價(jià)的機(jī)會(huì),繼續(xù)鞏固細(xì)分龍頭地位,市場份額暫時(shí)居后者則希望借一致性評(píng)價(jià)工作實(shí)現(xiàn)彎道超車,提升市場份額。

       多家上市藥企等待過關(guān)

       據(jù)CFDA統(tǒng)計(jì),2007年10月前批準(zhǔn)上市的化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑有289個(gè)品種,涉及1817家國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)、42家進(jìn)口藥品企業(yè)。截至2017年5月,實(shí)際已開展評(píng)價(jià)的企業(yè)數(shù)量僅占26%,表示放棄的企業(yè)數(shù)占39%。

       一些上市藥企正在沖刺一致性評(píng)價(jià)。如京新藥業(yè),作為首批申報(bào)一致性評(píng)價(jià)的企業(yè),因CDE嚴(yán)格的審核,成為第一批因一致性評(píng)價(jià)品種問題導(dǎo)致股價(jià)波動(dòng)的企業(yè)。12月26日,瑞舒伐他汀鈣片評(píng)審暫停,但到了27日,評(píng)審暫停信息被刪除。公司稱,瑞舒伐他汀鈣片目前仍處于CDE評(píng)審中。業(yè)內(nèi)人士預(yù)計(jì),該藥品有望明年第一季度獲批。又如降血脂藥物龍頭企業(yè)德展健康,借助公司最核心品種阿托伐他汀在同行業(yè)中的領(lǐng) 先進(jìn)度,被業(yè)內(nèi)人士看好,預(yù)計(jì)能較早通過一致性評(píng)價(jià)。

       多家藥企工作人員告訴記者,2018年期限漸近之際,時(shí)間緊,任務(wù)重,企業(yè)優(yōu)選品種做一致性評(píng)價(jià)是常態(tài),而能走到最后的品種一定是企業(yè)的核心品種,其本身即占有一定市場份額,通過一致性評(píng)價(jià)能為市場銷售額帶來實(shí)質(zhì)性利潤。

       據(jù)了解,華海藥業(yè)的海外品規(guī)藥品,通過國內(nèi)上市品種補(bǔ)充申請(qǐng)和海外直接申請(qǐng)4類新藥等兩種方式進(jìn)入國內(nèi)市場,均只需以國外上市試驗(yàn)資料申報(bào)而無需在國內(nèi)做BE實(shí)驗(yàn),相較國內(nèi)同類產(chǎn)品企業(yè)申報(bào)成本和時(shí)間均大大縮減,其海外制劑的回歸幫助其實(shí)現(xiàn)了彎道超車。

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