罕見病新藥遞送！英國NICE批準Amicus公司法布里病新藥Galafold

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2017-01-05

法布里病（Fabry disease）是一種罕見的X連鎖遺傳性疾病，缺陷基因位于X染色體長臂上。該病是由于α-半乳糖甘酶基因缺陷，造成溶酶體內酰基鞘鞍醇三己糖堆積，進而引發(fā)心臟、腎　臟、腦血管及神經病變。臨床癥狀通常在兒童與青少年期開始出現，最顯著的癥狀是間歇性的肢體末端疼痛與感覺異常。除此之外，下腹部與大腿間的皮膚出現皮疹，出汗減少，角膜呈現輻射狀或螺旋狀濁斑。

　　英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所（NICE）近日發(fā)布最終指南，支持將Amicus Therapeutics制藥公司的罕見病藥物Galafold用于英國國家衛(wèi)生服務系統（NHS），用于罕見遺傳性疾病病——法布里?。‵abry disease）的治療。Galafold（migalastat）是一種終身治療藥物，其治療成本為每例患者每年21萬英鎊（不包括增值稅和任何折扣）。

　　法布里病（Fabry disease）是一種罕見的X連鎖遺傳性疾病，缺陷基因位于X染色體長臂上。該病是由于α-半乳糖甘酶基因缺陷，造成溶酶體內?；拾按既禾嵌逊e，進而引發(fā)心臟、腎　臟、腦血管及神經病變。臨床癥狀通常在兒童與青少年期開始出現，最顯著的癥狀是間歇性的肢體末端疼痛與感覺異常。除此之外，下腹部與大腿間的皮膚出現皮疹，出汗減少，角膜呈現輻射狀或螺旋狀濁斑。

　　隨著年齡增長，患者最終會出現不可逆轉的器官損傷、進行性腎　臟和心臟疾病、腦血管病變，最后進展為腎　臟衰竭、心臟合并癥、早發(fā)性中風，可能需要進行透析、腎移植、植入心臟起搏器治療。

　　Galafold是一種口服、小分子藥物，旨在細胞合成α-半乳糖苷酶A（alpha-gal A）酶時對其進行結合，幫助其正確折疊，改善其功能。據估計，在英國有855例法布里病患者，其中大約140例適用于Galafold治療。

　　在歐盟，Galafold于2016年5月底獲歐盟委員會（EC）批準。美國方面，Galafold于2015年9月被美國食品和藥物管理局（FDA）拒絕批準。

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