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2019年1月1日，新年的鐘聲剛剛敲響，Allergan、Biogen、Bristol-Myers Squibb和Lilly相繼宣布增加其藥物的銷售價格。2019年1月5日，特朗普再次在 Twitter 中公開指責(zé)藥企的漲價行為，并在8月召集其內(nèi)閣討論促使藥價下降的策略。
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2019-01-16
Vedanta Biosciences是一家開發(fā)通過調(diào)節(jié)人體微生物組起作用的藥物公司。近日宣布獲得由Bill& Melinda Gates Foundation、Bristol-Myers Squibb、Rock Springs Capital、Invesco Asset Management、Seventure Partners、PureTech Health參與的2700萬美元C輪融資。
2019-01-10
?1月3日，臨床階段生物制藥公司Adlai Nortye（阿諾醫(yī)藥）表示，已與默沙東制藥就AN0025（EP4 拮抗劑）與抗PD-1療法KEYTRUDA?（pembrolizumab）達成了臨床合作協(xié)議。
2019-01-07
迄今為止，美國和歐盟已經(jīng)相繼批準(zhǔn)了兩種CAR-T細胞療法，分別是諾華與賓夕法尼亞大學(xué)合作開發(fā)的Kymriah?（CTL019），用于治療急性淋巴細胞白血?。ˋLL），以及 吉利德旗下公司Kite制藥開發(fā)的Yescarta?，用于治療治療復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）和原發(fā)性縱隔大B細胞淋巴瘤（PMBCL）成人患者。
11月27日，Loxo Oncology和拜耳（Bayer）公司聯(lián)合宣布，F(xiàn)DA加速批準(zhǔn)雙方共同開發(fā)的Vitrakvi（larotrectinib）上市，用于治療攜帶NTRK基因融合的成年和兒童局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤患者，不需考慮癌癥的發(fā)生區(qū)域。這一藥物的批準(zhǔn)，是癌癥療法從“基于癌癥在體內(nèi)的起源”轉(zhuǎn)向“基于腫瘤的遺傳特征”這一演變過程中的重要里程碑。
今日（11月27日），Loxo Oncology和拜耳（Bayer）公司聯(lián)合宣布，F(xiàn)DA加速批準(zhǔn)雙方共同開發(fā)的Vitrakvi（larotrectinib）上市，用于治療攜帶NTRK基因融合的成年和兒童局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤患者，不需考慮癌癥的發(fā)生區(qū)域，這就意味著不管什么癌種（組織/細胞/部位），只要有NTRK基因融合，就可以使用 larotrectinib進行治療。
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2018-11-27
最近幾年CAR-T在血液腫瘤進展飛速，完成了從設(shè)計、研發(fā)、到生產(chǎn)、銷售的全部過程。隨著Kymriah、Yescarta先后上市，Kite、Juno先后以百億美元被收購，基于BCMA的多發(fā)性骨髓瘤CAR-T風(fēng)起云涌，Allogen的高調(diào)上市，CAR-T似乎進入實體瘤的時機已經(jīng)成熟。但實體瘤與B細胞腫瘤完全不同。
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2018-11-06
位于丹麥哥本哈根的Genmab公司日前宣布，其授權(quán)于強生（Johnson & Johnson）集團旗下楊森公司（Janssen）開發(fā)的新藥Darzalex（daratumumab）在治療多發(fā)性骨髓瘤（multiple myeloma, MM）的3期試驗MAIA中達到主要終點。
2018-10-31
位于美國德克薩斯州奧斯汀市的生物技術(shù)公司Molecular Templates近日宣布與武田（Takeda）達成合作協(xié)議，將共同研發(fā)靶向糖蛋白CD38的工程化毒素體（Engineered Toxin Bodies，ETBs），以期應(yīng)用于治療包括多發(fā)性骨髓瘤（Multiple Myeloma）在內(nèi)的多種疾病。
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2018-09-25
MIACH Orthopaedics日前宣布，完成了2250萬美元的A輪融資。本輪投資由Amzak Health Investors LLC和DSM Venturing聯(lián)合領(lǐng)投，NFL Players Association和其他投資者共同參與。
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2018-09-18
作為細胞治療領(lǐng)域的新銳，Allogene Therapeutics公司的創(chuàng)始團隊一直是其受備受關(guān)注與期待的一大原因，公司執(zhí)行總裁和現(xiàn)任首席執(zhí)行官均來自前Kite Pharma團隊。2017年8日，制藥巨頭Gilead(吉利德)豪擲120億美元收購Kite Pharma，并順利攜其 CAR-T 細胞產(chǎn)品 Yescarta 高調(diào)躋身腫瘤免疫第一梯隊。
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2018-09-18
拜耳（Bayer）公司宣布，該公司的Jivi（BAY94-9027）獲得FDA批準(zhǔn)，用于常規(guī)預(yù)防性治療接受過前期治療的12歲以上A型血友病患者。最初建議的預(yù)防性治療方案為每周接受兩次注射，根據(jù)患者出血狀況的變化，可以將注射頻率減少到每隔5天，甚至更長時間接受一次注射。
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2018-08-31
當(dāng)?shù)貢r間2018年8月27日，諾華和吉利德Kite公司分別宣布歐盟委員會批準(zhǔn)了各自的CAR-T細胞產(chǎn)品Kymriah和Yescarta上市！
急性骨髓性白血?。╝cute myeloid leukemia, AML）是最具侵襲性的癌癥之一。雖然治療其它癌癥類型的創(chuàng)新療法不斷涌現(xiàn)，但是在過去40年里，對于大多數(shù)白血病患者來說，好消息并不多見。
2018-08-29
《NEJM》雜志最近報道了一項突破性成果：德克薩斯大學(xué)MD Anderson癌癥中心的研究人員發(fā)現(xiàn)，PD-1單抗Opdivo(nivolumab)聯(lián)合CTLA-4單抗Yervoy(ipilimumab)治療黑色素瘤腦轉(zhuǎn)移，在中位隨訪14.0個月的94例患者中，擴散到其大腦中的黑色素瘤范圍得到顯著縮小。
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2018-08-28

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