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CPHI制藥在線 資訊 星漢德生物全球首 創(chuàng)HPV相關(guān)腫瘤全新一代TCR-T獲批

星漢德生物全球首 創(chuàng)HPV相關(guān)腫瘤全新一代TCR-T獲批

來(lái)源:美通社
  2025-01-03
1月2日,星漢德生物(SCG)宣布,國(guó)家藥監(jiān)局已批準(zhǔn)其全新一代人乳頭瘤病毒(HPV)特異性T細(xì)胞受體(TCR)工程化T細(xì)胞治療--SCG142的新藥臨床試驗(yàn)(IND)申請(qǐng)。

       1月2日,星漢德生物(SCG)宣布,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(NMPA)已批準(zhǔn)其全新一代人乳頭瘤病毒(HPV)特異性T細(xì)胞受體(TCR)工程化T細(xì)胞治療--SCG142的新藥臨床試驗(yàn)(IND)申請(qǐng),用于治療HPV感染相關(guān)的惡性腫瘤,包括宮頸癌、口咽癌、頭頸癌、陰道癌、外陰癌和陰莖癌等。

國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)SCG142的新藥臨床試驗(yàn)(IND)申請(qǐng)

       人乳頭瘤病毒(HPV)是可以感染人體的皮膚和黏膜而導(dǎo)致多種惡性腫瘤的病毒,主要通過(guò)性接觸傳播,也可通過(guò)母嬰垂直傳播而感染。全球范圍內(nèi)約5%的癌癥由HPV感染所致。以宮頸癌為例,幾乎100%的宮頸癌由HPV感染導(dǎo)致,全球?qū)m頸癌每年新發(fā)66萬(wàn)例,死亡約35萬(wàn)例,是全球女性最高發(fā)的惡性腫瘤之一[1,2]。同時(shí),HPV導(dǎo)致的男性相關(guān)腫瘤在世界范圍內(nèi)也正在快速增長(zhǎng),但缺乏關(guān)注和重視。目前,HPV相關(guān)晚期腫瘤患者仍然缺乏有效的治療手段,存在巨大的未能滿足的臨床需求。

       星漢德生物開(kāi)發(fā)的SCG142是一款具有顯著差異化的"下一代"TCR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品,基于星漢德生物行業(yè)先進(jìn)的GianTCRTM獨(dú)有技術(shù)平臺(tái),成功篩選獲得超高親和力的全天然HPV特異性TCR,并搭配星漢德生物自主研發(fā)的新型嵌合開(kāi)關(guān)受體多能T細(xì)胞增強(qiáng)模塊。這一突破性的創(chuàng)新技術(shù),與傳統(tǒng)TCR-T細(xì)胞療法相比具有無(wú)可比擬的優(yōu)勢(shì),可使T細(xì)胞在克服抑制性腫瘤微環(huán)境的同時(shí),進(jìn)一步增強(qiáng)CD8+和CD4+ TCR-T細(xì)胞的增殖和腫瘤殺傷作用,這對(duì)于實(shí)現(xiàn)實(shí)體瘤的突破性療效至關(guān)重要。

       2024年5月,在美國(guó)巴爾的摩舉行的《第27屆美國(guó)基因與細(xì)胞治療年會(huì)》上,星漢德生物以大會(huì)口頭報(bào)告形式公布了SCG142的臨床前數(shù)據(jù),隨即引起行業(yè)廣泛關(guān)注和強(qiáng)烈反響。研究數(shù)據(jù)表明,新一代SCG142通過(guò)嵌合開(kāi)關(guān)受體強(qiáng)化技術(shù),在不依賴于CD8共受體信號(hào)的情況下,能有效雙重激發(fā)CD8+與CD4+ TCR-T細(xì)胞,在高度免疫抑制性的腫瘤微環(huán)境下,發(fā)揮強(qiáng)效的抗腫瘤活性,并促進(jìn)記憶性T細(xì)胞的長(zhǎng)期存續(xù),確保免疫細(xì)胞療法持久顯著的治療效果。此外SCG142的高親和力特性,可以同時(shí)識(shí)別HPV-16和HPV-52基因型相關(guān)宮頸癌、頭頸癌等多種HPV病毒相關(guān)腫瘤,顯著提升患者人群覆蓋率。

星漢德生物全球研發(fā)副總裁 Susanne Wilde博士星漢德生物全球研發(fā)副總裁 Susanne Wilde博士

       星漢德生物首席科學(xué)官?gòu)埧虏┦?/strong>表示:SCG142作為全球首 款基于嵌合開(kāi)關(guān)受體創(chuàng)新技術(shù)的"下一代"細(xì)胞治療產(chǎn)品獲批臨床,標(biāo)志著星漢德生物在細(xì)胞治療前沿領(lǐng)域的持續(xù)突破與穩(wěn)步前行??上驳氖?,SCG142先后成功獲得美國(guó)食藥監(jiān)局(FDA)和新加坡衛(wèi)生科學(xué)局(HSA)的I/II期新藥臨床試驗(yàn)(IND)批準(zhǔn),并迅速同步在中國(guó)獲批。這一系列重要里程碑標(biāo)志著SCG142的全球臨床試驗(yàn)布局全面提速,為全球范圍內(nèi)HPV相關(guān)惡性腫瘤患者點(diǎn)燃了新的希望之光。更加重要的是,SCG142是繼SCG101(HBV特異性TCR-T細(xì)胞治療)成為中國(guó)首個(gè)臨床獲批治療肝癌的TCR-T細(xì)胞治療藥物后,星漢德生物推出的又一款同步獲得美國(guó)、中國(guó)、新加坡等多國(guó)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的TCR-T產(chǎn)品。這標(biāo)志著我們具備了開(kāi)發(fā)多元化TCR-T產(chǎn)品為不同的癌癥患者帶來(lái)全新治療手段的能力。這背后也正是依托于星漢德生物擁有的全球最頂尖的、也是獨(dú)一無(wú)二的TCR發(fā)現(xiàn)平臺(tái)的強(qiáng)大技術(shù)支撐,并為產(chǎn)品的卓越性能奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

       參考文獻(xiàn)

       [1] 世界衛(wèi)生組織官網(wǎng):人乳頭狀瘤病毒與癌癥

       [2] 國(guó)家癌癥中心國(guó)家腫瘤臨床醫(yī)學(xué)研究中心:人乳頭狀瘤病毒核酸檢測(cè)用于宮頸癌篩查中國(guó)專家共識(shí)(2022)

       關(guān)于星漢德生物(SCG)

       星漢德生物(SCG)是一家先進(jìn)的生物技術(shù)公司,專注于開(kāi)發(fā)感染及其相關(guān)癌癥的新型免疫療法。公司針對(duì)最常見(jiàn)的致癌感染:幽門螺桿菌、人乳頭瘤病毒和乙型肝炎,開(kāi)發(fā)廣泛而獨(dú)特的TCR-T細(xì)胞療法,實(shí)現(xiàn)預(yù)防和治愈感染和其相關(guān)的癌癥的目標(biāo)。星漢德生物總部位于新加坡,研發(fā)總部設(shè)在德國(guó)慕尼黑IZB科創(chuàng)中心,公司結(jié)合新加坡、中國(guó)和德國(guó)的區(qū)域優(yōu)勢(shì),涵蓋從創(chuàng)新藥物研發(fā)、生產(chǎn)、臨床試驗(yàn)和商業(yè)化的完整產(chǎn)業(yè)價(jià)值鏈。有關(guān)SCG的更多信息,請(qǐng)瀏覽www.scgcell.com。

       消息來(lái)源:星漢德生物

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