亞盛醫(yī)藥(6855.HK)赴美上市在即，開啟價(jià)值成長(zhǎng)新征程

       亞盛醫(yī)藥擬申請(qǐng)?jiān)诩{斯達(dá)克全球精選市場(chǎng)上市，股票代碼為「AAPG」。J.P. Morgan Securities LLC及Citigroup Global Markets Inc.將擔(dān)任此次發(fā)售的聯(lián)合賬簿管理人及包銷商代表。

       -亞盛醫(yī)藥也成為2024年年初以來，中國(guó)證監(jiān)會(huì)批復(fù)的第一家赴美上市生物醫(yī)藥企業(yè)。同時(shí)其也是迄今為止第一家香港18A上市公司公開提交美國(guó)上市申請(qǐng)。

       自2021年高位以來，生物醫(yī)藥板塊整體表現(xiàn)難言樂觀，即便是今年整個(gè)市場(chǎng)行情總體熱絡(luò)的情況下，目前生物醫(yī)藥板塊仍然大幅跑輸指數(shù)。

       資本市場(chǎng)的表現(xiàn)如此，反映到現(xiàn)實(shí)中，創(chuàng)新藥企面臨融資遇冷、融資渠道匱乏、資金面緊張等問題更是加劇了相關(guān)藥企持續(xù)經(jīng)營(yíng)的壓力。

       近日，一則振奮人心的消息傳來。

       港股上市公司亞盛醫(yī)藥(6855.HK)已獲得中國(guó)證監(jiān)會(huì)境外發(fā)行上市備案通知書，公司擬發(fā)行不超過33,739,347股普通股并在美國(guó)納斯達(dá)克證券交易所上市。

       同時(shí)公司在12月29日還于港交所公告，已于上周五(27日)向美國(guó)證交會(huì)公開提交關(guān)于建議首次公開發(fā)售代表其普通股的美國(guó)存托股份的F-1表格登記聲明。公司擬申請(qǐng)?jiān)诩{斯達(dá)克全球精選市場(chǎng)上市，股票代碼為「AAPG」。J.P. Morgan Securities LLC及Citigroup Global Markets Inc.將擔(dān)任此次發(fā)售的聯(lián)合賬簿管理人及包銷商代表。同時(shí)公告中也再次確認(rèn)了上述備案事項(xiàng)。

       至此，亞盛醫(yī)藥也成為2024年年初以來，中國(guó)證監(jiān)會(huì)批復(fù)的第一家赴美上市生物醫(yī)藥企業(yè)。同時(shí)其也是迄今為止第一家香港18A上市公司公開提交美國(guó)上市申請(qǐng)。

       從此前獲IPO備案消息公布后，可以看到近日亞盛醫(yī)藥股價(jià)亦呈現(xiàn)走強(qiáng)之勢(shì)，顯示出市場(chǎng)對(duì)這一消息的看好。

       值得一提的是，今年來，亞盛醫(yī)藥從最低點(diǎn)到最高點(diǎn)一度實(shí)現(xiàn)了超3倍的增長(zhǎng)，截至目前公司仍是港股生物醫(yī)藥B類股中漲幅排第四的公司，可見市場(chǎng)對(duì)其青睞有加。

       那么，隨著亞盛醫(yī)藥獲國(guó)內(nèi)證監(jiān)會(huì)IPO備案，其赴美上市也有望迎來提速，該如何看待這背后的機(jī)會(huì)？

       1.第四家港美兩地上市創(chuàng)新藥企，發(fā)展步入新里程碑

       誠(chéng)如上文提到的，近年來生物醫(yī)藥行業(yè)資本寒冬之下，創(chuàng)新藥企業(yè)在融資方面面臨持續(xù)的壓力。

       相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，國(guó)內(nèi)醫(yī)療健康領(lǐng)域2020-2023年的融資金額分別為2459億元、2192億元、1258億元和829億元，2024年預(yù)計(jì)全年規(guī)模可能跌破百億美元。

       對(duì)于生物醫(yī)藥這樣一個(gè)高投入、高風(fēng)險(xiǎn)、高產(chǎn)出的行業(yè)而言，資金的需求一直是其發(fā)展的關(guān)鍵因素。

       盡管從亞盛醫(yī)藥層面來看，公司已有商業(yè)化兌現(xiàn)的產(chǎn)品補(bǔ)足現(xiàn)金流，同時(shí)今年7月還通過與跨國(guó)藥企巨頭武田制藥達(dá)成重磅合作，收到了接近13億的現(xiàn)金，整體資金壓力并不大。不過長(zhǎng)遠(yuǎn)視角來看，此番沖刺美股上市融資，對(duì)其長(zhǎng)期發(fā)展意義可謂重大。

       一方面，從港股市場(chǎng)來看，近年來，受困于該市場(chǎng)對(duì)醫(yī)藥企業(yè)給予的估值偏低，流動(dòng)性差等因素影響，不少醫(yī)藥企業(yè)融資功能受阻，一度出現(xiàn)了私有化退市的浪潮。

       可以說，亞盛醫(yī)藥未雨綢繆選擇赴美二次上市，不僅能夠提前應(yīng)對(duì)港股市場(chǎng)的挑戰(zhàn)，同時(shí)考慮到美股市場(chǎng)對(duì)創(chuàng)新藥企給到的估值普遍更高，也有助于公司實(shí)現(xiàn)價(jià)值的重估，進(jìn)一步獲得市場(chǎng)的認(rèn)可和資金的支持。

       實(shí)際上，目前美股、港股同時(shí)上市的生物醫(yī)藥企業(yè)僅有3家，且市值皆不低。這也意味著這類企業(yè)在資本市場(chǎng)也帶有一定的"稀缺性"標(biāo)簽，有助于獲得市場(chǎng)的更多關(guān)注與支持。

       另一方面，赴美上市也能夠?yàn)槠溥M(jìn)一步打開全球資本市場(chǎng)的大門。利用美國(guó)資本市場(chǎng)的優(yōu)勢(shì)，助力拓寬融資渠道，同時(shí)增強(qiáng)品牌聲量，推動(dòng)國(guó)際合作，拓展海外市場(chǎng)，融入全球生物科技產(chǎn)業(yè)鏈，提升其全球競(jìng)爭(zhēng)力。

       對(duì)此，此前11月底方正證券研報(bào)觀點(diǎn)曾指，亞盛醫(yī)藥計(jì)劃赴美上市，有望開啟新發(fā)展階段，助力拓寬融資渠道，融入全球生物科技產(chǎn)業(yè)鏈。同時(shí)其不但能進(jìn)一步充沛在手現(xiàn)金，更有望在美股市場(chǎng)價(jià)值重估。方正證券首次覆蓋亦給予公司"強(qiáng)烈推薦"評(píng)級(jí)，同時(shí)根據(jù) DCF 估值模型，測(cè)算公司當(dāng)前合理估值為229億元?？梢?，專業(yè)投資機(jī)構(gòu)對(duì)其的看好。

       2."全球新"管線潛力強(qiáng)勁，價(jià)值釋放迎窗口期

       在當(dāng)前生物醫(yī)藥行業(yè)的資本寒冬中，資本市場(chǎng)更加聚焦于挖掘具有確定性機(jī)會(huì)的方向。創(chuàng)新藥行業(yè)雖然具有"一將功成萬骨枯"的高風(fēng)險(xiǎn)屬性，但對(duì)創(chuàng)新的認(rèn)識(shí)，資本也已經(jīng)開始從單純對(duì)技術(shù)的追求，轉(zhuǎn)變?yōu)閷?duì)效率和確定性的轉(zhuǎn)變。

       在此背景下，商業(yè)化成果確定以及有國(guó)際化兌現(xiàn)預(yù)期的創(chuàng)新藥企顯然也更易獲得資本的青睞。

       聚焦到亞盛醫(yī)藥來看，公司商業(yè)化的順利開拓不僅為其提供了穩(wěn)定的現(xiàn)金流，也一定程度為資本市場(chǎng)提供了確定性的回報(bào)預(yù)期。

       作為港股生物醫(yī)藥股中少數(shù)幾家擁有商業(yè)化能力的18A企業(yè)，其首 款上市產(chǎn)品耐立克的表現(xiàn)展現(xiàn)了高價(jià)值潛力。目前，耐立克獲批適應(yīng)癥全部納入國(guó)家醫(yī)保目錄，有望保持強(qiáng)勁增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)。2024年上半年，耐立克實(shí)現(xiàn)銷售收入1.13億元人民幣，較去年下半年環(huán)比增長(zhǎng)120%。

       從財(cái)報(bào)具體數(shù)據(jù)來看，2024年堪稱亞盛醫(yī)藥的轉(zhuǎn)折之年，得益于BD進(jìn)展和商業(yè)化推進(jìn)，公司今年上半年開始首次實(shí)現(xiàn)扭虧為盈，上半年實(shí)現(xiàn)了8.24億人民幣的收入和1.63億人民幣的利潤(rùn)，公司財(cái)務(wù)狀況穩(wěn)健，賬面現(xiàn)金達(dá)18億人民幣?？梢哉f，不論是經(jīng)營(yíng)的安全性還是穩(wěn)健型都有了足夠的保障。

       值得一提的是，此前耐立克的海外授權(quán)更是為其短期及長(zhǎng)期的業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)帶來了更大的確定性。根據(jù)亞盛醫(yī)藥與武田制藥的合作，隨著耐立克在全球范圍的臨床進(jìn)展和海外上市，預(yù)計(jì)亞盛醫(yī)藥也將在未來幾年收到更多資金到賬。對(duì)此，方正證券研報(bào)提到海外耐立克治療CML預(yù)計(jì)2025年完成美國(guó)注冊(cè)III期臨床POLARIS-2入組，2026年在美國(guó)遞交新藥上市申請(qǐng)，最快可在2026-2027年獲批上市，然后由武田成熟的血液瘤銷售團(tuán)隊(duì)推動(dòng)海外商業(yè)化，12億美元的選擇權(quán)行使費(fèi)+額外里程碑付款，以及年銷售額兩位數(shù)百分比的遞增銷售分成將逐步兌現(xiàn)。

       透過這一層面，也能夠看到，公司后續(xù)的盈利有望成為常態(tài)，且數(shù)值也將不斷迎來放大。對(duì)于資本市場(chǎng)而言，確定性的加持之下，無疑有助于獲得更多的市場(chǎng)溢價(jià)機(jī)會(huì)，而這也是今年公司在資本市場(chǎng)表現(xiàn)能夠"一騎絕塵"的重要邏輯所在。

來源：富途行情

       長(zhǎng)遠(yuǎn)視角來看，已被驗(yàn)證的管線研發(fā)實(shí)力和商業(yè)化能力，以及手握多個(gè)重磅在研"全球新"產(chǎn)品，特別是在血液腫瘤領(lǐng)域奠定的基礎(chǔ)，都決定了公司后續(xù)還將具備十足的看點(diǎn)。

       亞盛醫(yī)藥擁有自主研發(fā)的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設(shè)計(jì)平臺(tái)，在細(xì)胞凋亡通路新藥開發(fā)領(lǐng)域處于全球前沿。公司管線品種也均具有"first-in-class"潛力和"best-in-class"潛力，瞄準(zhǔn)全球市場(chǎng)。

       首先，繼續(xù)關(guān)注到其核心產(chǎn)品耐立克。

       作為中國(guó)首個(gè)獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，耐立克為全球?qū)用鍮est-in-class原創(chuàng)新藥，其在血液瘤領(lǐng)域競(jìng)爭(zhēng)力突出，并已連續(xù)第7年入選美國(guó)血液學(xué)會(huì)(ASH)年會(huì)口頭報(bào)告，展現(xiàn)了國(guó)際血液學(xué)界對(duì)其療效和安全性的認(rèn)可。

       早在2021年11月，耐立克首個(gè)適應(yīng)癥獲批，是國(guó)內(nèi)第一個(gè)用于治療TKI耐藥、并伴有T315I突變的慢性髓細(xì)胞白血病(CML)治療藥物，打破了臨床治療空白。而在2023年11月，耐立克的新適應(yīng)癥再次獲批，用于治療一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP患者，進(jìn)一步擴(kuò)大了其治療范圍。

       值得注意的是，今年11月，耐立克新適應(yīng)癥通過簡(jiǎn)易續(xù)約方式納入國(guó)家醫(yī)保，意味著目前該藥已上市的所有適應(yīng)癥均已納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄。在市場(chǎng)需求與政策利好加持之下，正持續(xù)放大量能，兌現(xiàn)業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)。這也充分顯示了該款藥物的臨床價(jià)值和產(chǎn)品力獲終端市場(chǎng)的認(rèn)可。對(duì)此，方正證券觀點(diǎn)指出，與首個(gè)適應(yīng)癥——伴 T315I 突變耐藥 CML患者相比，新適應(yīng)癥覆蓋的患者人數(shù)有望放大近 3-5 倍，2025 年銷售放量值得期待。而在剛剛過去的2024年ASH年會(huì)上，耐立克二線治療非T315I突變CML-CP患者的優(yōu)異數(shù)據(jù)首次發(fā)表獲口頭報(bào)告，意味著耐立克有望往更前線治療推進(jìn)。

       此外，耐立克在海外研究中顯示出對(duì)反復(fù)經(jīng)治的CML患者具有顯著療效，特別是對(duì)Ponatinib或Asciminib耐藥/不耐受的患者，有望填補(bǔ)全球CML治療未被滿足的需求。該藥目前已獲得 FDA 授予的關(guān)于慢性髓細(xì)胞白血病(CML)、急性髓系白血病(AML)、急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)、胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)的四項(xiàng)孤兒藥資格認(rèn)定(ODD)和一項(xiàng)快速通道資格認(rèn)定(FTD)，還獲得一項(xiàng) EMA(歐洲藥品管理局)孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療慢性髓細(xì)胞白血病。其海外臨床進(jìn)展還多次公布在國(guó)際權(quán)威期刊、國(guó)際學(xué)術(shù)盛會(huì)上，展現(xiàn)出醫(yī)藥界對(duì)這一全球?qū)用鍮est-in-class潛力藥物的高度認(rèn)可。2024年2月，耐立克獲FDA批準(zhǔn)開展治療經(jīng)治CML患者的全球注冊(cè)III期臨床，國(guó)際化臨床開又下一城。

       亞盛醫(yī)藥也正積極展開全球化布局，不斷擴(kuò)大耐立克的影響力，尋求全球發(fā)展機(jī)遇。而與武田制藥的合作也正為公司帶來巨大的想象空間。透過合作不僅為亞盛醫(yī)藥提供了資金支持，還可能借助武田的全球網(wǎng)絡(luò)和資源，加速產(chǎn)品的全球臨床開發(fā)和商業(yè)化進(jìn)程。

       另一方面，其他多款同樣具備全球競(jìng)爭(zhēng)力的重磅管線也漸入佳境。

       以最受市場(chǎng)關(guān)注的其第二款即將商業(yè)化的重磅產(chǎn)品APG-2575管線為例，其是首個(gè)在中國(guó)提交NDA的國(guó)產(chǎn)原研Bcl-2抑制劑，并有望成為全球第二個(gè)獲批的Bcl-2抑制劑。該款藥物是亞盛醫(yī)藥繼奧雷巴替尼之后的下一個(gè)具有十億美元分子潛力的核心產(chǎn)品。除了即將走向商業(yè)化的慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)領(lǐng)域，APG-2575在急性髓系白血病(AML)、骨髓增生異常綜合征(MDS)、多發(fā)性骨髓瘤(MM)等治療領(lǐng)域都呈現(xiàn)強(qiáng)勁潛力，正在開展多項(xiàng)全球注冊(cè)III期臨床試驗(yàn)。

       據(jù)悉，Bcl-2靶點(diǎn)的藥物開發(fā)難度極高，該靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)至今已有近40年，卻只有一款Bcl-2抑制劑于2016年獲批，即艾伯維的維奈克拉。從市場(chǎng)格局來看，目前維奈克拉仍然是全球唯一獲批上市的Bcl-2抑制劑，其銷售額從2016年上市之初的0.18億美元，一路攀升到2023年的22.88億美元，今年上半年也達(dá)到了12.51億美元，目前仍然處在快速增長(zhǎng)階段。

       考慮到亞盛醫(yī)藥手握的這一個(gè)潛在重磅炸彈，作為上市進(jìn)程最快的國(guó)產(chǎn)Bcl-2抑制劑，APG-2575有望打破維奈克拉的市場(chǎng)壟斷地位，并在業(yè)績(jī)端迎來新一輪的飛躍。對(duì)此，方正證券研報(bào)指出，APG-2575治療R/RCLL/SLL預(yù)計(jì)2025年上市，1.5線治療CLL最快在2027-2028年在美國(guó)上市；一線治療AML以及一線治療MDS預(yù)計(jì)在2028年國(guó)內(nèi)上市，一線治療MDS預(yù)計(jì)在2028-2029年美國(guó)上市，總計(jì)后銷售峰值可達(dá)93.09億元人民幣?？梢娖浜罄m(xù)對(duì)公司業(yè)績(jī)的提振作用將十分可觀。

       另還值得注意的是，Bcl-2抑制劑在血液系統(tǒng)腫瘤中具有廣闊的應(yīng)用前景，其上市一度改變了多種血液腫瘤的治療格局。目前亞盛醫(yī)藥APG-2575已在包括慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)、AML、WM等多個(gè)血液腫瘤領(lǐng)域展開探索，后續(xù)亦有望作為血液瘤下一代基石藥物，為血液腫瘤領(lǐng)域帶來更多治療新選擇。

       最后，亞盛醫(yī)藥的研發(fā)管線中還有其他具有First-in-Class或Best-in-Class潛力的產(chǎn)品，如MDM2-p53抑制劑APG-115和EED抑制劑APG-5918，這些產(chǎn)品的研發(fā)進(jìn)程正在積極推進(jìn)中，進(jìn)一步豐富了公司的創(chuàng)新藥物組合，打開未來的成長(zhǎng)潛力。

       值得一提的是，在今年ASH年會(huì)上，除了耐立克，其APG-2575、APG-2449、APG-5918等多項(xiàng)臨床和臨床前進(jìn)展也都入選ASH年會(huì)展示及報(bào)告，充分展示了亞盛醫(yī)藥在全球血液學(xué)界的影響力。

       亞盛醫(yī)藥的全球布局和研發(fā)能力正不斷增強(qiáng)。截至2024年6月30日，公司在全球擁有520項(xiàng)授權(quán)專利，其中367項(xiàng)專利為海外授權(quán)。亞盛醫(yī)藥的產(chǎn)品管線已在中國(guó)、美國(guó)、澳大利亞、歐洲及加拿大開展了40多項(xiàng)臨床試驗(yàn)，不斷收獲全球認(rèn)可。

       3.天時(shí)地利人和 ，靜待價(jià)值新飛躍

       站在當(dāng)下來看，赴美上市可謂天時(shí)地利人和，亞盛醫(yī)藥有望迎來新一輪的價(jià)值飛躍。

       一方面，從政策視角來看，國(guó)家積極推動(dòng)創(chuàng)新藥發(fā)展，為亞盛醫(yī)藥等創(chuàng)新藥企提供了良好的外部環(huán)境。

       早在今年7月5日，國(guó)常會(huì)審議通過《全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展實(shí)施方案》，隨后各個(gè)省市地區(qū)紛紛跟進(jìn)出臺(tái)相關(guān)政策，這些政策不僅包括財(cái)政資金的直接支持，還涵蓋了價(jià)格管理、醫(yī)保支付、商業(yè)保險(xiǎn)、藥品配備使用、投融資等多個(gè)方面，形成了對(duì)創(chuàng)新藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售全鏈條的強(qiáng)力支撐。此外，國(guó)家和省市多級(jí)試點(diǎn)加快創(chuàng)新藥審評(píng)審批、設(shè)立生物醫(yī)藥相關(guān)幫扶基金等措施也在不斷出臺(tái)。

       可見，一系列利好政策的出臺(tái)，無疑為亞盛醫(yī)藥等創(chuàng)新藥企提供了政策支持和良好的市場(chǎng)預(yù)期，有助于提升其在資本市場(chǎng)的吸引力。

       另一方面，沉寂多時(shí)的生物醫(yī)藥板塊在中國(guó)資產(chǎn)牛市預(yù)期下，有望迎來新的拐點(diǎn)。

       眾所周知，過去幾年醫(yī)藥板塊整體估值持續(xù)承壓，不論是資金配置、還是估值均處在底部狀態(tài)，行業(yè)情緒也并未完全修復(fù)。如今伴隨當(dāng)前美聯(lián)儲(chǔ)降息周期下，疊加國(guó)內(nèi)更多穩(wěn)增長(zhǎng)政策的出臺(tái)，中國(guó)資產(chǎn)作為估值洼地有望吸引更多的國(guó)際資本流入，迎來價(jià)值重估。

       在此背景下，生物醫(yī)藥板塊的價(jià)值也將在政策利好、業(yè)績(jī)反彈、以及出海等事件驅(qū)動(dòng)下更加具有彈性和吸引力。對(duì)亞盛醫(yī)藥而言，美股、港股上市的優(yōu)勢(shì)將讓其能夠直面國(guó)際投資者，同時(shí)港股、美股的聯(lián)通優(yōu)勢(shì)，也將讓其收獲更多的市場(chǎng)機(jī)遇。

       再回歸到亞盛醫(yī)藥自身，公司手握重磅管線，不斷兌現(xiàn)經(jīng)營(yíng)預(yù)期，具有較多價(jià)值催化的看點(diǎn)，同時(shí)具備市場(chǎng)高辨識(shí)度和稀缺性，不論是從現(xiàn)金流狀況帶來的安全性還是管線商業(yè)化驅(qū)動(dòng)的長(zhǎng)期潛力來看，皆展現(xiàn)出較強(qiáng)的吸引力。

       實(shí)際上，從長(zhǎng)遠(yuǎn)視角來看，亞盛醫(yī)藥全球創(chuàng)新實(shí)力也與美股生物醫(yī)藥增長(zhǎng)邏輯相契合，這也決定了其長(zhǎng)期價(jià)值仍然具備相當(dāng)大的想象空間。

       可以看到，亞盛醫(yī)藥的研發(fā)重點(diǎn)包括Bcl-2、IAP和MDM2-p53等關(guān)鍵細(xì)胞凋亡通路的小分子抑制劑，這些抑制劑在癌癥治療中具有重要作用，且商業(yè)價(jià)值潛力巨大。公司通過全球化發(fā)展策略，建立了獨(dú)特的高壁壘技術(shù)平臺(tái)，這一底層優(yōu)勢(shì)也為公司提供了長(zhǎng)期的成長(zhǎng)性。同時(shí)，亞盛醫(yī)藥的全球性臨床試驗(yàn)布局不僅加速了新藥的研發(fā)進(jìn)程，也為其全球合作和市場(chǎng)拓展、產(chǎn)品國(guó)際化打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，使其有實(shí)力持續(xù)兌現(xiàn)價(jià)值成長(zhǎng)潛力。

       值得一提的是，就在本月初，平安證券也發(fā)布了研報(bào)展現(xiàn)對(duì)公司的看好。其提到，公司核心品種奧雷巴替尼國(guó)內(nèi)已納入醫(yī)保，不斷提升患者覆蓋面，海外與武田制藥達(dá)成戰(zhàn)略合作，推進(jìn)產(chǎn)品的全球化布局；APG-2575有望成為全球第二款上市BCL-2抑制劑，多項(xiàng)注冊(cè)性3期研究順利推進(jìn)中。公司已向美國(guó)證監(jiān)會(huì)遞交上市申請(qǐng)，進(jìn)階邁向國(guó)際化舞臺(tái)。預(yù)計(jì)2024-2026年公司實(shí)現(xiàn)收入9.6/4.1/29.3億元，考慮到公司尚未進(jìn)入盈利期，采用DCF法對(duì)公司進(jìn)行估值，對(duì)應(yīng)公司市值207億港元，首次覆蓋給予"推薦"評(píng)級(jí)。

       4.結(jié)語

       2024年，可以說是國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥生態(tài)轉(zhuǎn)向新階段的一年，一系列政策變動(dòng)都預(yù)示著，支持創(chuàng)新已經(jīng)成為整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)未來高質(zhì)量發(fā)展的共識(shí)。

       作為行業(yè)中一直以創(chuàng)新為圭臬的標(biāo)桿企業(yè)，亞盛醫(yī)藥的獨(dú)特之處在于其不僅有著"技術(shù)執(zhí)念"同時(shí)更注重效率和經(jīng)營(yíng)的穩(wěn)健，這在當(dāng)下資本尋求確定性的背景下，這顯然有了與資本更強(qiáng)的適配性。

       公司從一開始就定位在以患者為中心的"全球創(chuàng)新"路線，不斷構(gòu)建高競(jìng)爭(zhēng)壁壘，同時(shí)強(qiáng)大的執(zhí)行力以及資源聯(lián)動(dòng)，讓公司能夠快速將重磅產(chǎn)品兌現(xiàn)商業(yè)化成果，實(shí)現(xiàn)自我造血的閉環(huán)。后續(xù)發(fā)展上，公司還有一系列爆款產(chǎn)品加速推進(jìn)，有望為公司業(yè)績(jī)提供充足動(dòng)能。

       伴隨著公司全球化的布局逐漸成型，其業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)空間也正在不斷打開。在政策的東風(fēng)和市場(chǎng)需求的雙重推動(dòng)下，亞盛醫(yī)藥有望在國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥發(fā)展的新階段中，實(shí)現(xiàn)價(jià)值的飛躍，成為全球創(chuàng)新藥領(lǐng)域的重要參與者。