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預(yù)期拉滿,BD的風(fēng)終于刮到了TCE
2024-11-21
雙抗是能同時(shí)識(shí)別和結(jié)合兩種不同抗原的抗體,能夠?qū)⒚庖呒?xì)胞特異性與腫瘤細(xì)胞連接,增強(qiáng)其殺傷作用;同時(shí)結(jié)合腫瘤細(xì)胞上的兩種抗原,可以阻斷雙重信號(hào)通路,從而降低腫瘤耐藥性等,具有廣闊的前景。
重磅!創(chuàng)新藥鹽酸佐利替尼片獲批上市,NSCLC患者迎來(lái)新曙光
2024-11-21
11月20日,中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)正式授予江蘇晨泰醫(yī)藥科技有限公司研發(fā)的1類創(chuàng)新藥物——鹽酸佐利替尼片上市許可。
禮新醫(yī)藥好事連連,融資、對(duì)外授權(quán)不停
2024-11-20
11月20日,禮新醫(yī)藥與中國(guó)生物制藥簽署股權(quán)投資及戰(zhàn)略合作協(xié)議。中國(guó)生物制藥以自籌資金入股禮新醫(yī)藥,并就LM-108及未來(lái)潛在的多個(gè)創(chuàng)新雙特異性抗體或抗體偶聯(lián)藥物(ADC)在中國(guó)大陸地區(qū)達(dá)成戰(zhàn)略合作。
亞盛醫(yī)藥BCL-2抑制劑國(guó)內(nèi)申報(bào)上市
2024-11-20
2024年,11月16日,亞盛醫(yī)藥自主研發(fā)的新型選擇性BCL-2抑制劑APG-2575的新藥上市申請(qǐng)(NDA)已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心(CDE)的受理,并擬納入優(yōu)先審評(píng),用于治療難治性/復(fù)發(fā)(r/r)慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)患者。
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