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北京鍵凱科技股份有限公司

北京鍵凱科技股份有限公司
2001
200至249
簡介

 

        北京鍵凱科技成立于2001年，是鍵凱科技的總部和研發(fā)中心。鍵凱科技擁有高性能的聚乙二醇合成技術(shù)平臺(tái)及大批專業(yè)技術(shù)人員，具備一流的技術(shù)開發(fā)實(shí)力，并在醫(yī)藥、化工、材料等領(lǐng)域具有深厚的經(jīng)驗(yàn)，可提供從反應(yīng)、純化、分離以及終產(chǎn)物分析等的全套服務(wù)。鍵凱科技可根據(jù)客戶的需求，為您設(shè)計(jì)并提供各類活性藥物的聚乙二醇化服務(wù)。

 

        天津鍵凱科技有限公司于2007年在天津泰達(dá)開發(fā)區(qū)注冊成立，致力于醫(yī)用藥用聚乙二醇的cGMP生產(chǎn)。天津新廠區(qū)總建筑面積為1.54萬平方米，可實(shí)現(xiàn)年產(chǎn)2噸聚乙二醇原材料，批生產(chǎn)量1Kg到5Kg的醫(yī)用藥用聚乙二醇的生產(chǎn)能力，是目前國內(nèi)唯一能夠?qū)崿F(xiàn)醫(yī)用藥用高分子聚乙二醇衍生物產(chǎn)業(yè)化的企業(yè)。公司成立7年期間，已經(jīng)完成了25個(gè)產(chǎn)品的cGMP 小試與中試，向多個(gè)生物制藥企業(yè)提供符合 cGMP的醫(yī)用藥用聚乙二醇產(chǎn)品，支持著國內(nèi)8個(gè)， 歐美 6 個(gè)醫(yī)藥產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)。在項(xiàng)目研發(fā)和生產(chǎn)領(lǐng)域已達(dá)到國內(nèi)領(lǐng)先水平，加速了聚乙二醇衍生物產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化發(fā)展。鍵凱科技在活性聚乙二醇衍生物領(lǐng)域，生產(chǎn)規(guī)模居全國之首，已成為活性聚乙二醇衍生物領(lǐng)域的國際領(lǐng)先企業(yè)。

相關(guān)企業(yè)
共有111個(gè)產(chǎn)品
M-DTDPA-2000
無
M-DTDPA-2000_北京鍵凱科技股份有限公司  納米顆粒脂質(zhì)體(Lipid nanoparticles，LNPs)即LNPs 遞送系統(tǒng)，業(yè)界通常認(rèn)為通過非共價(jià)親和力和細(xì)胞膜結(jié)合并通過內(nèi)吞作用被攝取，進(jìn)入細(xì)胞后 mRNA 逃離內(nèi)吞小泡，被釋放到細(xì)胞質(zhì)中表達(dá)靶蛋白。 　　LNPs與傳統(tǒng)脂質(zhì)體最大的不同是它們在粒子核心內(nèi)形成膠束結(jié)構(gòu)，其形態(tài)可以根據(jù)配方和合成參數(shù)改變。LNPs通常由四種主要成分組成：陽離子或可電離的脂質(zhì)(與帶負(fù)電荷的遺傳物質(zhì)復(fù)合，有助于內(nèi)涵體逃逸)、磷脂(顆粒結(jié)
N,N-雙十四烷基胺
納米顆粒脂質(zhì)體（Lipid nanoparticles，LNPs）即LNPs 遞送系統(tǒng)，業(yè)界通常認(rèn)為通過非共價(jià)親和力和細(xì)胞膜結(jié)合并通過內(nèi)吞作用被攝取，進(jìn)入細(xì)胞后 mRNA 逃離內(nèi)吞小泡，被釋放到細(xì)胞質(zhì)中表達(dá)靶蛋白。 LNPs與傳統(tǒng)脂質(zhì)體最大的不同是它們在粒子核心內(nèi)形成膠束結(jié)構(gòu)，其形態(tài)可以根據(jù)配方和合成參數(shù)改變。LNPs通常由四種主要成分組成：陽離子或可電離的脂質(zhì)（與帶負(fù)電荷的遺傳物質(zhì)復(fù)合，有助于內(nèi)涵體逃逸）、磷脂（顆粒結(jié)構(gòu)）、膽固醇（有助于穩(wěn)定性和膜融合）、聚乙二醇脂質(zhì)（提高穩(wěn)定性和循環(huán)）。LNPs核酸
M-GLC-2000
納米顆粒脂質(zhì)體（Lipid nanoparticles，LNPs）即LNPs 遞送系統(tǒng)，業(yè)界通常認(rèn)為通過非共價(jià)親和力和細(xì)胞膜結(jié)合并通過內(nèi)吞作用被攝取，進(jìn)入細(xì)胞后 mRNA 逃離內(nèi)吞小泡，被釋放到細(xì)胞質(zhì)中表達(dá)靶蛋白。 LNPs與傳統(tǒng)脂質(zhì)體最大的不同是它們在粒子核心內(nèi)形成膠束結(jié)構(gòu)，其形態(tài)可以根據(jù)配方和合成參數(shù)改變。LNPs通常由四種主要成分組成：陽離子或可電離的脂質(zhì)（與帶負(fù)電荷的遺傳物質(zhì)復(fù)合，有助于內(nèi)涵體逃逸）、磷脂（顆粒結(jié)構(gòu)）、膽固醇（有助于穩(wěn)定性和膜融合）、聚乙二醇脂質(zhì)（提高穩(wěn)定性和循環(huán)）。LNPs核酸
M-EPOX-2000
納米顆粒脂質(zhì)體（Lipid nanoparticles，LNPs）即LNPs 遞送系統(tǒng)，業(yè)界通常認(rèn)為通過非共價(jià)親和力和細(xì)胞膜結(jié)合并通過內(nèi)吞作用被攝取，進(jìn)入細(xì)胞后 mRNA 逃離內(nèi)吞小泡，被釋放到細(xì)胞質(zhì)中表達(dá)靶蛋白。 LNPs與傳統(tǒng)脂質(zhì)體最大的不同是它們在粒子核心內(nèi)形成膠束結(jié)構(gòu)，其形態(tài)可以根據(jù)配方和合成參數(shù)改變。LNPs通常由四種主要成分組成：陽離子或可電離的脂質(zhì)（與帶負(fù)電荷的遺傳物質(zhì)復(fù)合，有助于內(nèi)涵體逃逸）、磷脂（顆粒結(jié)構(gòu)）、膽固醇（有助于穩(wěn)定性和膜融合）、聚乙二醇脂質(zhì)（提高穩(wěn)定性和循環(huán)）。LNPs核酸
M-EPOX-2000
納米顆粒脂質(zhì)體（Lipid nanoparticles，LNPs）即LNPs 遞送系統(tǒng)，業(yè)界通常認(rèn)為通過非共價(jià)親和力和細(xì)胞膜結(jié)合并通過內(nèi)吞作用被攝取，進(jìn)入細(xì)胞后 mRNA 逃離內(nèi)吞小泡，被釋放到細(xì)胞質(zhì)中表達(dá)靶蛋白。 LNPs與傳統(tǒng)脂質(zhì)體最大的不同是它們在粒子核心內(nèi)形成膠束結(jié)構(gòu)，其形態(tài)可以根據(jù)配方和合成參數(shù)改變。LNPs通常由四種主要成分組成：陽離子或可電離的脂質(zhì)（與帶負(fù)電荷的遺傳物質(zhì)復(fù)合，有助于內(nèi)涵體逃逸）、磷脂（顆粒結(jié)構(gòu)）、膽固醇（有助于穩(wěn)定性和膜融合）、聚乙二醇脂質(zhì)（提高穩(wěn)定性和循環(huán)）。LNPs核酸
M-CM-2000
納米顆粒脂質(zhì)體（Lipid nanoparticles，LNPs）即LNPs 遞送系統(tǒng)，業(yè)界通常認(rèn)為通過非共價(jià)親和力和細(xì)胞膜結(jié)合并通過內(nèi)吞作用被攝取，進(jìn)入細(xì)胞后 mRNA 逃離內(nèi)吞小泡，被釋放到細(xì)胞質(zhì)中表達(dá)靶蛋白。 LNPs與傳統(tǒng)脂質(zhì)體最大的不同是它們在粒子核心內(nèi)形成膠束結(jié)構(gòu)，其形態(tài)可以根據(jù)配方和合成參數(shù)改變。LNPs通常由四種主要成分組成：陽離子或可電離的脂質(zhì)（與帶負(fù)電荷的遺傳物質(zhì)復(fù)合，有助于內(nèi)涵體逃逸）、磷脂（顆粒結(jié)構(gòu)）、膽固醇（有助于穩(wěn)定性和膜融合）、聚乙二醇脂質(zhì)（提高穩(wěn)定性和循環(huán)）。LNPs核酸
SM-102 (樣品)
納米顆粒脂質(zhì)體（Lipid nanoparticles，LNPs）即LNPs 遞送系統(tǒng)，業(yè)界通常認(rèn)為通過非共價(jià)親和力和細(xì)胞膜結(jié)合并通過內(nèi)吞作用被攝取，進(jìn)入細(xì)胞后 mRNA 逃離內(nèi)吞小泡，被釋放到細(xì)胞質(zhì)中表達(dá)靶蛋白。 LNPs與傳統(tǒng)脂質(zhì)體最大的不同是它們在粒子核心內(nèi)形成膠束結(jié)構(gòu)，其形態(tài)可以根據(jù)配方和合成參數(shù)改變。LNPs通常由四種主要成分組成：陽離子或可電離的脂質(zhì)（與帶負(fù)電荷的遺傳物質(zhì)復(fù)合，有助于內(nèi)涵體逃逸）、磷脂（顆粒結(jié)構(gòu)）、膽固醇（有助于穩(wěn)定性和膜融合）、聚乙二醇脂質(zhì)（提高穩(wěn)定性和循環(huán)）。LNPs核酸
ALC-0315 (樣品)
納米顆粒脂質(zhì)體（Lipid nanoparticles，LNPs）即LNPs 遞送系統(tǒng)，業(yè)界通常認(rèn)為通過非共價(jià)親和力和細(xì)胞膜結(jié)合并通過內(nèi)吞作用被攝取，進(jìn)入細(xì)胞后 mRNA 逃離內(nèi)吞小泡，被釋放到細(xì)胞質(zhì)中表達(dá)靶蛋白。 LNPs與傳統(tǒng)脂質(zhì)體最大的不同是它們在粒子核心內(nèi)形成膠束結(jié)構(gòu)，其形態(tài)可以根據(jù)配方和合成參數(shù)改變。LNPs通常由四種主要成分組成：陽離子或可電離的脂質(zhì)（與帶負(fù)電荷的遺傳物質(zhì)復(fù)合，有助于內(nèi)涵體逃逸）、磷脂（顆粒結(jié)構(gòu)）、膽固醇（有助于穩(wěn)定性和膜融合）、聚乙二醇脂質(zhì)（提高穩(wěn)定性和循環(huán)）。LNPs核酸
ALC-0159 (樣品)
納米顆粒脂質(zhì)體（Lipid nanoparticles，LNPs）即LNPs 遞送系統(tǒng)，業(yè)界通常認(rèn)為通過非共價(jià)親和力和細(xì)胞膜結(jié)合并通過內(nèi)吞作用被攝取，進(jìn)入細(xì)胞后 mRNA 逃離內(nèi)吞小泡，被釋放到細(xì)胞質(zhì)中表達(dá)靶蛋白。 LNPs與傳統(tǒng)脂質(zhì)體最大的不同是它們在粒子核心內(nèi)形成膠束結(jié)構(gòu)，其形態(tài)可以根據(jù)配方和合成參數(shù)改變。LNPs通常由四種主要成分組成：陽離子或可電離的脂質(zhì)（與帶負(fù)電荷的遺傳物質(zhì)復(fù)合，有助于內(nèi)涵體逃逸）、磷脂（顆粒結(jié)構(gòu)）、膽固醇（有助于穩(wěn)定性和膜融合）、聚乙二醇脂質(zhì)（提高穩(wěn)定性和循環(huán)）。LNPs核酸
M-DMG-2000
納米顆粒脂質(zhì)體（Lipid nanoparticles，LNPs）即LNPs 遞送系統(tǒng)，業(yè)界通常認(rèn)為通過非共價(jià)親和力和細(xì)胞膜結(jié)合并通過內(nèi)吞作用被攝取，進(jìn)入細(xì)胞后 mRNA 逃離內(nèi)吞小泡，被釋放到細(xì)胞質(zhì)中表達(dá)靶蛋白。 LNPs與傳統(tǒng)脂質(zhì)體最大的不同是它們在粒子核心內(nèi)形成膠束結(jié)構(gòu)，其形態(tài)可以根據(jù)配方和合成參數(shù)改變。LNPs通常由四種主要成分組成：陽離子或可電離的脂質(zhì)（與帶負(fù)電荷的遺傳物質(zhì)復(fù)合，有助于內(nèi)涵體逃逸）、磷脂（顆粒結(jié)構(gòu)）、膽固醇（有助于穩(wěn)定性和膜融合）、聚乙二醇脂質(zhì)（提高穩(wěn)定性和循環(huán)）。LNPs核酸
PEG衍生物
PEG衍生物
聚乙二醇有許多優(yōu)良性質(zhì)，如親水性，柔性，抗凝血性等。 官能化的PEG可以利用其含有的活性基團(tuán)同藥物分子（包括蛋白藥物和有機(jī)小分子藥物）、肽類、糖類、脂類、寡核苷酸、親和配體、輔因子、脂質(zhì)體以及生物材料等進(jìn)行化學(xué)偶合，達(dá)到對藥物分子等的聚乙二醇修飾，即聚乙二醇化（PEG化，Pegylation）。 經(jīng)PEG化的藥物往往具有以下優(yōu)點(diǎn)：(1)延緩半衰期；(2)較低的血藥濃度；(3)血藥濃度波動(dòng)較小；(4)較少的酶降解作用；(5)較少的免疫原性及抗原性；(6)較小的**；(7)更好的溶解性；(8)用藥頻率減少
(HO)2-4ARMPEG-(COOH)2
n\a
4arm PEG, 2arm-Hydroxyl, 2arm-Carboxyl, MW 10000
(HO)2-4ARMPEG-(NH2)2,
n\a
4arm PEG, 2arm-Hydroxyl, 2arm-Amine, HCl Salt, MW 20000
HO-4ARMPEG5000-(COOH)3
n\a
4arm PEG, 1arm-Hydroxyl, 3arm-Carboxyl, MW 5000
(HO)7-8ARMPEG-COOH
n\a
8arm PEG (hexaglycerol), 7arm-Hydroxyl, 1arm-Carboxyl, MW 10000
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