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撲爾敏說明書

撲爾敏
基本信息
(PYRIDIN-2-YLSULFANYL)-ACETIC ACID
AKOS B003349;TIMTEC-BB SBB010505;(PYRIDIN-2-YLSULFANYL)-ACETIC ACID;(pyridin-2-ylthio)acetic acid(SALTDATA: FREE)
10002-29-6
C7H7NO2S
169.2
說明書

藥名 氯苯那敏

英文名稱Chlorphenamine Maleate(Chlorpheniramine Maleate,Polaronil,Chlortrimeton,Chlorspan)

分子式C20H23ClN2O4

氯苯吡胺是最強的抗組胺藥之一,鎮(zhèn)靜作用較異丙嗪弱,也有一定的抗膽堿作用。它與苯海拉明相似,但中樞抑制作用較輕??烧T發(fā)癲癇,禁用于癲癇患者。哺乳期婦女、青光眼、高血壓、甲亢、前列腺肥大患者慎用。服藥期間,不得駕駛車、船、飛機等機動車輛或操縱機器。

作用

丙胺類包括溴苯那敏,二甲茚定,非尼拉敏,曲普利啶,具有強H1受體拮抗劑,具鎮(zhèn)靜作用。乙醇胺類包括曲美芐胺,卡比沙明,多西拉敏,具有顯著的鎮(zhèn)靜作用與抗膽堿作用,胃腸道副作用較低。乙二胺類包括美吡拉敏,氯吡啉,安他唑林,希司洛啶,具有中度鎮(zhèn)靜活性,可致腸紊亂和光敏反應(yīng)。酚噻嗪類包括帕拉塞嗪、異丙嗪、丙酰馬嗪、美喹他嗪,具有顯著的抗膽堿作用與止吐作用,可致鎮(zhèn)靜和光過敏反應(yīng)。哌嗪類包括西替利嗪、布克利嗪、美克洛嗪,具有止吐作用。其他還有阿斯咪唑、阿扎他啶、特非那啶、阿伐司丁、巴米品、氯雷他定,是高選擇性H1受體拮抗劑??诜湛於耆?,15-60min生效,血藥濃度2.5-6h達峰值,首過效應(yīng)明顯,生物利用度為25%-50%,t1/2為30.3h,蛋白結(jié)合率約為70%,主要經(jīng)肝臟代謝,代謝物無藥理活性,部分原形自尿排出。

共有3家廠家
杭州維康科技有限公司
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