浙江華海藥業(yè)股份有限公司初創(chuàng)于1989年，其前身為臨海市汛橋合成化工廠，2001年1月整體變更設(shè)立為浙江華海藥業(yè)股份有限公司。2003年3月，公司股票在上海證券交易所成功上市。 浙江華海藥業(yè)股份有限公司是國(guó)家級(jí)高新技術(shù)企業(yè)、國(guó)家創(chuàng)新型企業(yè)和省政府確認(rèn)的“五個(gè)一批”重點(diǎn)企業(yè)，設(shè)有國(guó)家級(jí)企業(yè)技術(shù)中心、博士后科研工作站，是全國(guó)首家榮獲“國(guó)家環(huán)境友好企業(yè)”稱號(hào)的醫(yī)藥企業(yè)。2000―2008年連續(xù)九年名列“浙江省醫(yī)藥工業(yè)十強(qiáng)企業(yè)”。公司注冊(cè)資本5.4億元，總資產(chǎn)24.7億元，占地面積120多萬(wàn)平方米，并在美國(guó)、上海、江蘇、杭州等地設(shè)有11家分(子)公司，共有員工3800多人。公司主營(yíng)醫(yī)藥制劑、原料藥及中間體，形成了以心血管藥物、抗抑郁癥和抗病毒藥物為主導(dǎo)，做精做細(xì)做強(qiáng)，系列化規(guī)?；l(fā)展的特色明顯的產(chǎn)品格局。其中，心血管藥物ACE抑制劑類產(chǎn)品在國(guó)際上品種最多，產(chǎn)銷量最大，技術(shù)水平領(lǐng)先，享有“普利專家”之美譽(yù)。公司各項(xiàng)管理體制健全，所有產(chǎn)品均已通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證，華海藥業(yè)在國(guó)內(nèi)首家制劑通過(guò)美國(guó)FDA認(rèn)證，并自主擁有ANDA制劑文號(hào)，是目前國(guó)內(nèi)通過(guò)美國(guó)FDA、歐洲COS、澳大利亞TGA等國(guó)際主流市場(chǎng)官方認(rèn)證最多的制藥企業(yè)之一，在制劑出口以及國(guó)際化發(fā)展領(lǐng)域走在了國(guó)內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)的前列，是目前中國(guó)唯一一家能夠進(jìn)行大規(guī)模、商業(yè)化制劑生產(chǎn)及出口歐美市場(chǎng)的制藥企業(yè)。 公司始終秉持“品質(zhì)+創(chuàng)新”的核心理念，以“關(guān)愛(ài)生命，報(bào)效中華”為己任，持續(xù)加快產(chǎn)業(yè)升級(jí)步伐，重點(diǎn)構(gòu)建原料藥和制劑兩大產(chǎn)業(yè)鏈、兩大研發(fā)體系和兩大銷售體系，進(jìn)一步推進(jìn)和深化國(guó)際化發(fā)展戰(zhàn)略，全面融入國(guó)際制藥產(chǎn)業(yè)鏈，努力打造國(guó)內(nèi)一流、國(guó)際知名、極具競(jìng)爭(zhēng)力的制藥企業(yè)。
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