富田製薬株式會社Tomita Pharmaceutical Co.,Ltd. 始創(chuàng)于1893年。在120年的期間，富田制藥努力穩(wěn)定地供給高質(zhì)量的醫(yī)藥品原料，被廣泛應(yīng)用于世界50多個國家和地區(qū)的制藥企業(yè)。
富田制藥的醫(yī)藥品原料，是在的GMP工廠制造，高度的品質(zhì)保證，質(zhì)量管理體制，通過了國內(nèi)外眾多的制藥公司審計。多個藥用輔料在FDA有激活狀態(tài)的DMF。
研究與開發(fā)
富田制藥的研發(fā)部以富田靈活的操作系統(tǒng)為自豪，專注于按照客戶的要求制定產(chǎn)品。如果客戶需要特殊的產(chǎn)品性能，富田可以按照其要求，用大批量生產(chǎn)縮短一半的生產(chǎn)時間。為了達到上述目的，產(chǎn)品和生產(chǎn)工藝的研究和開發(fā)是至關(guān)重要的。雖然富田制藥已經(jīng)有120多年的歷史，但是富田的研發(fā)團隊非常年輕敏銳（平均年齡在30歲），都具有資格認證（碩士和博士）。以富田內(nèi)部平等、非官僚的組織結(jié)構(gòu)為價值取向，每個人都可以自由言論和發(fā)表意見。由于富田各部門之間的相互溝通和團結(jié)。任何時候都就可以看到富田的研究人員去拜訪客戶，在實驗室工作，并且參與生產(chǎn)流程。富田每年與大學(xué)和其他研究機構(gòu)分享研究課題、發(fā)表論文和申請專利。最重要的是，富田制藥以具有能夠滿足客戶及其特殊要求的能力為驕傲。
質(zhì)量控制
富田集團以其藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）和大批量制藥材料于1989年成為日本個獲得FDA認證的公司。認證的關(guān)鍵是富田的質(zhì)量控制（QC）。富田制藥的質(zhì)控員工年輕、有活力，對科學(xué)有責(zé)任感，并且具有權(quán)威和勇氣去保證產(chǎn)品質(zhì)量、保證客戶購買到品質(zhì)的產(chǎn)品。在質(zhì)控工程上保證準確無誤，寧可停產(chǎn)也不會放過任何一個不合格產(chǎn)品。從訂單到生產(chǎn)再到運輸，所有的程序都經(jīng)過雙重檢查和文件證明。遵循客戶至上的原則并將嚴格執(zhí)行。
生產(chǎn)
富田制藥核心競爭力是生產(chǎn)特殊產(chǎn)品以適應(yīng)客戶的需求?？梢哉{(diào)整產(chǎn)品的理化性質(zhì)以符合客戶的要求。“及時調(diào)整”的靈活生產(chǎn)能力使富田可以為客戶生產(chǎn)從100公斤到100噸或者更多訂單上的數(shù)量要求。可以在內(nèi)轉(zhuǎn)換新的生產(chǎn)，并且保證嚴格符合食品和藥物管理局（FDA）認證的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范追蹤。生產(chǎn)設(shè)備每日進行檢查校準以保證高質(zhì)量的生產(chǎn)。即使已經(jīng)滿足客戶的要求，富田也從沒有停止前進的腳步。富田制藥新的投資生產(chǎn)能力預(yù)計在數(shù)量、質(zhì)量和種類上可以達到更高的要求，無論如何，只要客戶需要，富田制藥即會回應(yīng)。
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