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GMP合規(guī)性策略: 備戰(zhàn)官方檢查
GMP合規(guī)性策略: 備戰(zhàn)官方檢查
GMP合規(guī)性策略: 備戰(zhàn)官方檢查

GMP合規(guī)性策略: 備戰(zhàn)官方檢查

更新時(shí)間:2024-04-17

價(jià)格:
地區(qū): 上海
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產(chǎn)品詳情
主要銷售市場(chǎng): 北美洲,中/南美洲,西歐,東歐,大洋洲,亞洲,中東,非洲
是否提供樣品:
產(chǎn)品描述:

現(xiàn)今,很多公司在面對(duì)新商業(yè)機(jī)遇的同時(shí)還需要面對(duì)新的挑戰(zhàn):新產(chǎn)品的開發(fā)、國(guó)外市場(chǎng)的開拓、與國(guó)際大公司在全球范圍內(nèi)的合作等等,這些都要求公司不斷面對(duì)及符合新的法規(guī)要求。

要進(jìn)入歐洲和美國(guó)市場(chǎng)需要完全符合適用的cGMP規(guī)范,并能順利通過(guò)其后的審計(jì)和檢查。

Rephine在原料藥及制劑生產(chǎn)方面擁有豐富經(jīng)驗(yàn)和眾多成功案例,能為您提供有效策略,協(xié)助您在合理的時(shí)間及資源的框架下建設(shè)起符合GMP的基礎(chǔ)構(gòu)架,成功接受客戶審計(jì)及官方檢查。

要獲得在研發(fā)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓領(lǐng)域的cGMP規(guī)范符合性相關(guān)信息,請(qǐng)聯(lián)系

 

  • GMP審計(jì)與評(píng)估
  • 行動(dòng)方案執(zhí)行
  • 備戰(zhàn)官方檢查 (EU,FDA)及客戶審計(jì)
  • 質(zhì)量系統(tǒng)改進(jìn):策略及規(guī)程開發(fā)
  • 定制及專題培訓(xùn)

 

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