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來曲唑是新一代高選擇性芳香化酶抑制劑,為人工合成的芐三唑類衍生物,通過抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。體內(nèi)活性比第一代芳香化酶抑Chemicalbook制劑氨魯米特強(qiáng)150-250倍。由于其選擇性較高,不影響糖皮質(zhì)激素、鹽皮質(zhì)激素和甲狀腺功能,大劑量使用對腎上腺皮質(zhì)類固醇類物質(zhì)分泌無抑制作用,因此具有較高的治療指數(shù)。
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《危險(xiǎn)化學(xué)品目錄2015版》
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