產(chǎn)品分類導(dǎo)航
GMP咨詢和執(zhí)行
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GMP咨詢和執(zhí)行

更新時間:2024-08-10

價格:
地區(qū): 佛山
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產(chǎn)品詳情
主要銷售市場: 北美洲,中/南美洲,西歐,東歐,大洋洲,亞洲,中東,非洲
是否提供樣品:
產(chǎn)品描述:

GMP咨詢和執(zhí)行服務(wù)

 

服務(wù)目的:

佛山市瑞通認證咨詢有限公司按照3C管理(建設(shè)、調(diào)試、符合性)的基本要求和流程,為藥廠在新擴建或改造過程中提供專業(yè)的技術(shù)和法規(guī)服務(wù),確保藥廠能有計劃地高效高質(zhì)量的完成相關(guān)項目,避免藥廠少走彎路、延誤項目。

 

服務(wù)內(nèi)容:

  • 項目管理
  • 根據(jù)服務(wù)內(nèi)容,制定合理的項目計劃,并與客戶一起建立合理的項目團隊。
  • 建立整個項目團隊的基本職責(zé)和溝通的渠道和方式(如每兩周的項目會議)。
  • 根據(jù)項目計劃,跟進項目進度,執(zhí)行項目會議,協(xié)助解決項目問題。
  • 協(xié)助建立文件體系
  • 在項目初期,建立必要的基本文件,使整個項目的文件格式、一些基本的質(zhì)量管理工具能貫穿整個項目,防止項目中出現(xiàn)五花八門的文件格式和質(zhì)量管理表格。
  • 在項目中后期,會協(xié)助客戶審核現(xiàn)有的文件或提供一些文件模板,最終制定符合現(xiàn)行GMP要求和客戶實際生產(chǎn)工藝的完整的GMP文件。
  • 確認和驗證
  • 確認和驗證管理文件的建立。
  1. 建立確認和驗證相關(guān)的管理和執(zhí)行文件。
  2. 起草產(chǎn)品和工藝URS,并組織進行工藝風(fēng)險評估。
  3. 根據(jù)產(chǎn)品工藝流程及設(shè)備清單,進行系統(tǒng)影響評估,根據(jù)評估結(jié)果,建立驗證主計劃(VMP)。
  • 設(shè)備設(shè)施URS的建立及供應(yīng)商的選擇
  1. 協(xié)助建立設(shè)備和設(shè)施的URS,對關(guān)鍵設(shè)備設(shè)施進行風(fēng)險評估,將降低風(fēng)險的措施定義到URS中。
  2. 協(xié)助審核和選擇合格的供應(yīng)商。
  • 設(shè)計確認(DQ)
  1. 協(xié)助起草設(shè)計確認方案。
  2. 審核供應(yīng)商提供的技術(shù)資料和圖紙,進行設(shè)計確認。
  3. 協(xié)助準(zhǔn)備設(shè)計確認報告。
  • 對關(guān)鍵的設(shè)備設(shè)施指導(dǎo)準(zhǔn)備工廠驗收(FAT)方案和現(xiàn)場驗收(SAT)方案,必要時,參與執(zhí)行FAT和SAT,并審核FAT和SAT報告。
  • 安裝確認(IQ)、運行確認(OQ)和性能確認(PQ)
  1. 指導(dǎo)起草安裝確認、運行確認和性能確認方案。
  2. 現(xiàn)場指導(dǎo)和監(jiān)督安裝確認、運行確認和性能確認的執(zhí)行。
  3. 審核安裝確認、運行確認和性能確認報告。
  4. 參與安裝確認、運行確認和性能確認過程中出現(xiàn)的任何偏差的調(diào)查。
  • 方法學(xué)驗證
  1. 指導(dǎo)準(zhǔn)備方法驗證方案(如分析方法驗證、工藝驗證、清潔驗證)。
  2. 指導(dǎo)相關(guān)的方法驗證的風(fēng)險評估。
  3. 指導(dǎo)方法驗證的執(zhí)行。
  4. 審核方法驗證報告。
  • 培訓(xùn)

對客戶需求的培訓(xùn)內(nèi)容或關(guān)鍵的技術(shù)和法規(guī)知識,提供專業(yè)的培訓(xùn)和實踐討論。

提供長期駐廠服務(wù)至工藝驗證和清潔驗證完成,協(xié)助運行質(zhì)量體系。

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