北京凱因科技股份有限公司（以下簡稱凱因科技）成立于2008年，注冊資本1.27億元。位于素有“藥谷”之稱的國家級經濟技術開發(fā)區(qū)--北京經濟技術開發(fā)區(qū)。凱因科技以生物技術為平臺，專注病**疾病領域，致力于成為提供治療解決方案的生物醫(yī)藥公司。2010年完成股份制改制，2011年先后引進君聯(lián)資本、海通開元、賽伯樂、禮來亞洲基金等戰(zhàn)略合作伙伴。入選中關村高端領軍企業(yè)、中關村新銳企業(yè)百強、北京市生物醫(yī)藥產業(yè)跨越發(fā)展（G20）工程。
凱因科技研發(fā)團隊由海歸和本土博士、碩士組成，專業(yè)涵蓋生物分子學、藥理、工藝開發(fā)、質控及制劑等領域，完全具備自主開發(fā)生物藥物的技術力量。以自主研發(fā)模式為主，在“十一五”、“十二五”等國家科技重大專項項目基礎上開發(fā)系列具有自主知識產權的創(chuàng)新藥，建立抗病毒系列產品格局，擁有治療丙肝的藥物。研發(fā)中心獲評“北京市重組蛋白藥物工程技術研究中心”、“北京市企業(yè)技術中心”、“肝病治療藥物研究北京市工程實驗室"。目前已獲得授權發(fā)明專利39項，為“北京市專利示范單位”。
凱因科技擁有7個GMP生產車間，具備豐富的藥品劑型生產線：生物制品生產線包含小容量注射劑（非最終滅菌）、凍干粉針劑和泡騰片3個劑型；化學藥品生產線包含小容量注射劑（最終滅菌和非最終滅菌）、凍干粉針劑、片劑、膠囊劑4個劑型。其中，化學藥品最終滅菌注射劑生產線通過烏克蘭國際GMP認證（PIC/S標準）。
凱因科技建立了覆蓋全國的營銷網(wǎng)絡，其中拳頭產品：重組人干擾素α2b注射液（凱因益生）、復方甘草酸苷膠囊（凱因甘樂）、重組人干擾素α2b陰道泡騰片（金舒喜）份額位居市場前列。產品已出口至菲律賓、巴基斯坦、越南等多個國家，已在哥倫比亞、印度尼西亞等多個國家進行注冊。
以市場為導向，追求“創(chuàng)新·讓生命更美好”的企業(yè)使命，凱因科技正努力成為病**疾病領域的領導品牌企業(yè)，為人類健康事業(yè)做出貢獻。
